Departament Obrony USA usunął protokół kliniczny dotyczący badań hormonalnych w wojsku 3 września 2026 r., niespełna dobę po jego publikacji. Memorandum pod tytułem „Wytyczne kliniczne dotyczące optymalizacji zdrowia i wydolności ludzkiej” ukazało się 2 września 2026 r. na oficjalnych stronach Pentagonu oraz Agencji Zdrowia Obronnego. Polityka miała wejść w życie natychmiast, jednak w czwartek rano oba linki prowadziły do błędu „Strona nie znaleziona”. Usunięto również towarzyszące dokumentowi oświadczenie rzecznika Pentagonu, Seana Parnella.

Przedstawiciel resortu obrony potwierdził, że dokument wycofano w celu wprowadzenia poprawek przed ponowną publikacją wersji ostatecznej.

„Projekt opublikowany 2 września 2026 r. został tymczasowo wycofany w celu wprowadzenia aktualizacji.”

Protokoły badań dla żołnierzy służby czynnej i rezerwistów

Wycofane wytyczne wprowadzały ujednolicone procedury badań przesiewowych obejmujące zarówno żołnierzy służby czynnej, jak i rezerwistów podczas corocznych przeglądów medycznych. Zgodnie z protokołem, mężczyźni w wieku 30 lat i starsi musieli wypełnić wstępny kwestionariusz, co mogło prowadzić do laboratoryjnych badań krwi w celu pomiaru całkowitego poziomu testosteronu. Żołnierze poniżej 30. roku życia nie podlegali obowiązkowym badaniom krwi, mogli jednak wnioskować o nie dobrowolnie lub otrzymać skierowanie w przypadku wystąpienia objawów.

W przypadku kobiet w służbie, ramy nie nakładały obowiązku rutynowych badań hormonalnych z krwi. Zamiast tego, personel żeński w wieku 35 lat i starszy miał być oceniany pod kątem objawów rozregulowania hormonalnego podczas rutynowych badań fizykalnych. Terapia testosteronem dla kobiet była ograniczona do konkretnych schorzeń z udokumentowanymi dowodami klinicznymi, takich jak zespół obniżonego popędu seksualnego.

Uzasadnienie kierownictwa i ramy leczenia

Sekretarz obrony Pete Hegseth ogłosił program obowiązkowych badań w lipcu 2026 r., przedstawiając monitorowanie hormonów jako metodę wspierania sprawności fizycznej i długoterminowego zdrowia w szeregach armii. Departament Obrony określił testosteron jako kluczowy wskaźnik biologiczny powiązany z siłą fizyczną, gęstością kości, wydolnością tlenową, zdrowiem układu krążenia oraz objawami depresyjnymi. Urzędnicy resortu zauważyli, że długotrwały stres operacyjny, wymagające cykle rozmieszczenia, zaburzenia snu i urazy fizyczne w służbie wojskowej mogą hamować naturalną produkcję hormonów.

Zgodnie z opublikowanymi wytycznymi, personel ze zdiagnozowanym hipogonadyzmem mógł korzystać z hormonalnej terapii zastępczej, choć podjęcie leczenia pozostawało dobrowolne. Hegseth bronił inicjatywy w lipcu, stwierdzając, że badania mają na celu przywrócenie naturalnych poziomów fizjologicznych i utrzymanie fundamentów biologicznych niezbędnych do operacji wojskowych, a nie zapewnienie sztucznego zwiększenia wydajności.

Sceptycyzm medyczny i nadchodząca kontrola FDA

Obowiązek badań spotkał się z krytyką lekarzy, którzy podważyli naukowe podstawy testowania hormonów w całej populacji. Eksperci medyczni wyrazili obawy, że rutynowe badania mogą prowadzić do niepotrzebnych lub potencjalnie szkodliwych terapii testosteronem, zauważając, że istnieje niewiele danych klinicznych potwierdzających, że szeroko zakrojone testy poprawiają gotowość operacyjną wojska.

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zaplanowała na połowę września 2026 r. spotkanie doradcze ekspertów medycznych w celu oceny klinicznego zastosowania i bezpieczeństwa produktów z testosteronem. Przedstawiciele resortu obrony poinformowali, że podczas gdy wytyczne podlegają rewizji, tymczasowe instrukcje badań pozostają w mocy, a ostateczna wersja wytycznych klinicznych ma zostać opublikowana wkrótce.