Santé & Éducation

Eli Lilly obtient en Chine la première autorisation pour une pilule amaigrissante GLP-1, devant Novo Nordisk

Eli Lilly est le premier laboratoire à obtenir l'autorisation chinoise pour une pilule amaigrissante GLP-1 par voie orale, une décision prise le jeudi 12 novembre 2026 sur le deuxième marché pharmaceutique mondial.

Texte IA fondé sur les articles de BFMTV, RTE.ie et Handelsblatt. Publié . Comment il est fait

Pour les membresLes 30 premières secondes en écoute libre. Voix de synthèse (IA).

En bref

Une longueur d'avance sur le deuxième marché pharmaceutique mondial

Eli Lilly est devenu le premier laboratoire à obtenir l'autorisation chinoise pour une pilule amaigrissante GLP-1 par voie orale, le jeudi 12 novembre 2026. Le comprimé, l'orforglipron, place l'entreprise américaine devant son rival danois Novo Nordisk en Chine, deuxième marché pharmaceutique mondial. Jusqu'ici, les autorités sanitaires chinoises n'avaient autorisé que des médicaments GLP-1 injectables pour la prise en charge du poids. Ces traitements imitent une hormone intestinale qui réduit l'appétit et aide à réguler la glycémie chez les personnes diabétiques. La classe comprend Ozempic et Wegovy, les produits de Novo que Lilly concurrence le plus directement. Lilly estime que les comprimés pourraient convaincre des patients réticents aux piqûres.

Un champ de concurrents encombré

L'orforglipron devra se partager des parts de marché avec l'injection hebdomadaire GLP-1 de Lilly elle-même, ainsi qu'avec les injections de Novo, Pfizer et de l'entreprise locale Innovent Biologics. Novo a également déposé une demande d'autorisation en Chine pour une version orale de son injection Wegovy. Des pilules GLP-1 expérimentales de Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals et de Huadong Medicine sont aussi en développement, selon les rapports. Selon Handelsblatt, le produit comparable de Novo n'a pas encore été autorisé en Chine, et Lilly a été la première à déposer son dossier. Les deux entreprises espèrent que les comprimés séduiront les patients qui refusent les injections amaigrissantes. L'autorisation donne à Lilly la première option orale sur le marché chinois, tandis que le candidat oral de Novo est toujours à l'examen.

Demande et prévisions

Les thérapies orales représentent environ un tiers des prescriptions contre l'obésité aux États-Unis depuis que Novo a lancé sa pilule Wegovy en janvier de cette année, selon des présentations de Novo de septembre. La Commission nationale de la santé chinoise a indiqué que la part des personnes en surpoids ou obèses pourrait dépasser 65 % d'ici 2030, contre environ 50 % en 2020. Le responsable de la recherche sur la santé en Chine de J.P. Morgan, Yang Huang, prévoit que les ventes annuelles de traitements GLP-1 de gestion du poids en Chine pourraient atteindre 30 milliards de yuans (4,5 milliards de dollars) d'ici cinq à sept ans. À comparer aux 3 à 4 milliards de yuans estimés actuellement. Le graphique ci-dessous présente les chiffres de surpoids et d'obésité donnés par la commission.

Part de la population chinoise en surpoids ou obèse, 2020 et projection pour 2030%
Environ 2020
50 %
2030 (projeté, plus de)
65 %

Données tirées du texte de l’article

Questions ouvertes

Lilly n'a pas indiqué le prix de l'orforglipron en Chine ni la date de sa mise à disposition. La demande d'autorisation du Wegovy oral de Novo reste en suspens, si bien que les deux comprimés n'ont pas été évalués côte à côte en Chine. Les deux entreprises parient sur les comprimés pour atteindre les patients qui évitent les injections, mais les rapports ne donnent aucun chiffre sur le nombre de ces patients. L'injection hebdomadaire de Lilly et le nouveau comprimé seront tous deux vendus par la même entreprise sur le même marché.

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Sources et contexte

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