
Francja ostrzega przed 300 tys. wadliwych prezerwatyw i zaleca badania na obecność chorób przenoszonych drogą płciową
Francuskie agencje zdrowia i zwalczania nadużyć wycofały 260 tys. wadliwych prezerwatyw i oznaczyły 30 linii produktów sprzedawanych online, zalecając użytkownikom wykonanie testów ciążowych oraz badań na obecność chorób przenoszonych drogą płciową.
Wspólny alert zdrowotny i zalecenia dotyczące badań
Francuskie organy regulacyjne ds. zdrowia i zwalczania nadużyć wydały 21 sierpnia 2026 r. ogólnokrajowy alert dotyczący około 300 000 wadliwych i niezgodnych z normami prezerwatyw sprzedawanych w sklepach detalicznych, aptekach oraz na platformach cyfrowych. Dyrekcja Generalna ds. Zdrowia (DGS) wraz z organem nadzoru ds. oszustw konsumenckich DGCCRF ostrzegły, że wadliwe środki antykoncepcyjne stwarzają poważne ryzyko nieplanowanej ciąży oraz chorób przenoszonych drogą płciową. Władze sanitarne zaleciły osobom, które korzystały z wadliwych partii, wykonanie badań w kierunku chorób wenerycznych oraz testu ciążowego w przypadku opóźnienia cyklu miesiączkowego. Ostrzeżenie publiczne jest efektem serii interwencji rynkowych rozpoczętych pod koniec maja 2026 r., które objęły zarówno niecertyfikowany import, jak i produkty posiadające certyfikaty, które nie przeszły laboratoryjnych testów wytrzymałościowych.
- Organy regulacyjne inicjują pierwszą falę wycofywania wadliwych prezerwatyw
- Druga kampania wycofywania produktów rozpoczyna się po potwierdzeniu wad przez testy laboratoryjne
- DGCCRF i DGS publikują wspólne ogólnokrajowe ostrzeżenie dotyczące 300 000 prezerwatyw
Wycofanie produktów z rynku i wyniki testów laboratoryjnych
Państwowe laboratoria badawcze przeanalizowały modele prezerwatyw dystrybuowane w aptekach i sklepach detalicznych, odkrywając wady strukturalne w produktach, które wcześniej uzyskały europejski znak zgodności CE. W okresie od końca maja do początku sierpnia 2026 r. wycofano około 260 000 sztuk produktów. Oficjalne analizy laboratoryjne wykazały, że jedna linia produktów wykazywała podwyższone ryzyko pęknięcia, podczas gdy inna posiadała perforacje. Odkrycie to doprowadziło do wycofania towarów z aptek stacjonarnych, supermarketów i sklepów specjalistycznych, podważając przekonanie konsumentów, że asortyment sklepowy jest automatycznie wolny od ryzyka. Organy regulacyjne podkreśliły, że integralność bariery jest kluczowa dla zdrowia publicznego, zwłaszcza we Francji, gdzie prezerwatywy są szeroko dystrybuowane jako pierwsza linia ochrony zdrowia seksualnego.
Dystrybucja w handlu elektronicznym i naruszenia przepisów
Oprócz wadliwych zapasów fizycznych, nadzór rynkowy wykrył 30 oddzielnych linii prezerwatyw oferowanych na platformach internetowych bez wymaganych certyfikatów Europejskiego Obszaru Gospodarczego. Organy regulacyjne potwierdziły, że przed interwencją konsumenci zakupili około 1000 opakowań zawierających ponad 40 000 prezerwatyw. Zdecydowana większość tych produktów pochodziła od azjatyckich sprzedawców i nie posiadała oznaczeń CE, ocen zgodności stron trzecich ani opakowań lub instrukcji bezpieczeństwa w języku francuskim. W odpowiedzi na nakazy regulacyjne platformy internetowe natychmiast usunęły 36 aktywnych ofert i poinformowały swoich sprzedawców zewnętrznych. Kilka platform zobowiązało się również do zaostrzenia algorytmicznych systemów filtrowania oraz zasad weryfikacji sprzedawców wyrobów medycznych.
- Wycofane zapasy z oznaczeniem CE (ryzyko pęknięcia lub perforacji)
- 260000 sztuki
- Sprzedane online bez oznaczenia CE
- 40000 sztuki
Dotknięte marki i reakcja korporacyjna
Oficjalny portal ostrzeżeń konsumenckich Rappel Conso wymienił kilka dotkniętych problemem linii produktów, w tym Okamoto 002 i 003 produkowane przez japońskiego producenta Okamoto Industries, Sagami Original 002, Friday Bae firmy Passage du Desir oraz My Lubie. Produkty te były rozprowadzane za pośrednictwem platform internetowych, takich jak Amazon, oraz sieci detalicznych, takich jak Monoprix, Nuoo, Mademoiselle Bio, Ayanature i apteki stacjonarne. We Francji osoby w wieku do 25 lat mają prawo do bezpłatnych prezerwatyw w aptekach bez recepty, co zwiększa uwagę opinii publicznej na kwestię zgodności łańcucha dostaw zarówno w kanałach detalicznych, jak i cyfrowych. Pierre Lagache, dyrektor generalny francuskiej marki My Lubie, wyjaśnił protokół swojej firmy po uzyskaniu nieprawidłowego wyniku testu.
Mówimy o wyrobie medycznym: przy najmniejszych wątpliwościach wycofujemy go z rynku bez zwłoki.
Lagache stwierdził, że My Lubie wycofało pojedynczą wadliwą partię z własnej inicjatywy w ramach działań zapobiegawczych, zauważając, że późniejsze analizy producenta wykazały zgodność z normami i że do tej pory nie zgłoszono żadnych przypadków szkody u klientów.

