Francja ostrzega przed 300 tys. wadliwych i niecertyfikowanych prezerwatyw po wycofaniu produktów z aptek i sklepów internetowych

Wspólne ostrzeżenie dotyczące wadliwych i niecertyfikowanych produktów

Francuskie agencje zdrowia publicznego i ochrony konsumentów wydały w piątek 21 sierpnia 2026 r. wspólne ostrzeżenie dotyczące około 300 tys. prezerwatyw rozprowadzanych w aptekach, sklepach detalicznych oraz na platformach internetowych. Alert Dyrekcji Generalnej ds. Zdrowia (DGS) oraz Dyrekcji Generalnej ds. Konkurencji, Konsumpcji i Zwalczania Nadużyć (DGCCRF) obejmuje zarówno produkty z wadami fizycznymi, jak i niecertyfikowane towary z importu. Urzędnicy ostrzegli, że wadliwe produkty nie zapewniają odpowiedniej ochrony przed chorobami przenoszonymi drogą płciową oraz nieplanowaną ciążą. Organy zdrowia zaleciły osobom, które niedawno korzystały z tych produktów, wykonanie badań lekarskich w kierunku chorób wenerycznych. Agencje poradziły również użytkowniczkom wykonanie testu ciążowego w przypadku opóźnienia cyklu miesiączkowego.

Wycofanie produktów ze sklepów stacjonarnych i wady strukturalne

Kontrole oraz badania laboratoryjne towarów sprzedawanych w aptekach i sklepach stacjonarnych doprowadziły do wycofania około 260 tys. prezerwatyw z dwóch linii produktowych. Mimo że obie linie posiadały obowiązkowy europejski znak zgodności CE, oceny laboratoryjne wykazały poważne wady produkcyjne, które naruszyły integralność produktów. Testy wykazały, że jeden z produktów stwarzał bezpośrednie ryzyko pęknięcia podczas użytkowania, podczas gdy inny wykazywał mikroskopijne perforacje. Organy regulacyjne rozpoczęły fizyczne wycofywanie produktów w ramach działań etapowych uruchomionych pod koniec maja 2026 r. oraz na początku sierpnia 2026 r. Wycofane partie detaliczne obejmują produkty sprzedawane pod francuskimi markami My Lubie oraz Friday Bae (Le Préservatif), należącymi do firmy Passage du Desir.

Rozprzestrzenianie się niecertyfikowanych linii na platformach e-commerce

Równolegle do kontroli detalicznych francuscy śledczy przeprowadzili audyt platform e-commerce i zidentyfikowali 30 odrębnych linii prezerwatyw oferowanych bez wymaganych zezwoleń regulacyjnych. Urzędnicy odkryli, że około 1000 pudełek zawierających ponad 40 tys. pojedynczych prezerwatyw zostało już zakupionych przez konsumentów przed interwencją organów nadzorczych. Produkty te nie posiadały wymaganych oznaczeń zgodności CE, potwierdzających walidację bezpieczeństwa przez stronę trzecią zgodnie z przepisami Unii Europejskiej, oraz pomijały obowiązkowe etykiety instruktażowe w języku francuskim. Nieautoryzowany towar był dystrybuowany głównie przez azjatyckich sprzedawców zewnętrznych na platformach cyfrowych, w tym Amazon. Zidentyfikowane linie obejmowały Okamoto 002 i Okamoto 003, produkowane przez japońską firmę Okamoto Industries, oraz Sagami Original 002 firmy Sagami, obie pierwotnie wytwarzane na rynek japoński.

Usuwanie ofert z rynku i działania następcze

Po formalnych zawiadomieniach o egzekwowaniu przepisów wydanych przez DGCCRF, operatorzy platform internetowych zgodzili się usunąć 36 niezgodnych z przepisami ofert i zobowiązali się do zrewidowania protokołów weryfikacji sprzedawców. Agencja ochrony konsumentów poinstruowała również sklepy cyfrowe, aby bezpośrednio kontaktowały się z poprzednimi nabywcami w celu ostrzeżenia ich o potencjalnych wadach bezpieczeństwa. Akcja regulacyjna ma miejsce na rynku krajowym, gdzie konsumenci kupują rocznie około 115 mln prezerwatyw, zgodnie z danymi rynkowymi dla Francji z 2024 r. Organy zdrowia powtórzyły, że niezweryfikowane środki antykoncepcyjne stanowią poważne zagrożenie dla zdrowia, umożliwiając transmisję patogenów i zawodność antykoncepcji. Ani Passage du Desir, ani Okamoto Industries nie odpowiedziały natychmiast na prośby o komentarz w sprawie ostrzeżeń dotyczących bezpieczeństwa.