Novartis podpisuje umowę licencyjną z chińskim Abogen o wartości do 7,8 mld USD

Struktura umowy i warunki licencyjne

Szwajcarski koncern farmaceutyczny Novartis zawarł 2 października 2026 r. umowę licencyjną z chińską firmą biotechnologiczną Abogen Biosciences o wartości do 7,8 mld USD. Zgodnie z warunkami kontraktu, Novartis zapłaci 575 mln USD zaliczki (równowartość 480 mln franków szwajcarskich) w zamian za wyłączne światowe prawa do rozwoju i komercjalizacji głównego kandydata na lek, ABO2203. Abogen może otrzymać do 7,2 mld USD w ramach dodatkowych płatności za osiągnięcie kamieni milowych, jeśli Novartis skorzysta z opcji na kolejne programy lekowe oraz zrealizuje wyznaczone cele w zakresie rozwoju klinicznego, zatwierdzeń regulacyjnych i przychodów ze sprzedaży. Kontrakt gwarantuje również firmie Abogen stopniowane tantiemy od przyszłej globalnej sprzedaży produktów zatwierdzonych w ramach współpracy.

Technologia mRNA i mechanizmy autoimmunologiczne

Porozumienie koncentruje się na ABO2203, badanym kandydacie na lek, który znajduje się obecnie w fazie rozwoju klinicznego w leczeniu chorób autoimmunologicznych. Schorzenia te występują, gdy układ odpornościowy błędnie atakuje i uszkadza zdrowe tkanki, komórki oraz narządy organizmu. ABO2203 wykorzystuje technologię informacyjnego RNA (mRNA), aby skłonić organizm pacjenta do samodzielnej produkcji cząsteczki terapeutycznej. Według Abogen, kandydat działa jako angażujący limfocyty T lek kodowany przez mRNA, zaprojektowany w celu zresetowania układu odpornościowego poprzez selektywną identyfikację i eliminację określonych populacji komórek, w tym limfocytów B napędzających patologię autoimmunologiczną. Zastosowanie to adaptuje technologię mRNA, badaną przez dekady w onkologii przed wykorzystaniem w szczepionkach przeciw COVID-19 przez firmy Moderna w Stanach Zjednoczonych i BioNTech w Niemczech, do leczenia zaburzeń autoimmunologicznych.

Inwestycje zachodniej farmacji w chińską biotechnologię

Transakcja wpisuje się w trwający trend, w ramach którego międzynarodowe koncerny farmaceutyczne zwracają się ku chińskim deweloperom biotechnologicznym, aby rozszerzyć i zdywersyfikować swoje portfele przed wygaśnięciem patentów na istniejące leki blokbustery. W ostatnich dniach duński producent leków Novo Nordisk zabezpieczył prawa do doustnej terapii otyłości opracowanej przez Jiangsu Hengrui Pharmaceutical w transakcji o wartości do 2,6 mld USD, podczas gdy brytyjsko-szwedzka firma AstraZeneca przeznaczyła 2 mld USD dla Summit Therapeutics na wspólny rozwój terapii onkologicznych. Abogen pozyskał ponad 1 mld USD w ramach prywatnego finansowania od globalnych i regionalnych firm inwestycyjnych, w tym SoftBank, 5Y Capital, Mirae Asset Management, Lilly Asia Ventures, Loyal Valley Capital, Hillhouse, PICC Capital, Qiming Ventures oraz SDIC Venture Capital. Caitlin Owens, reporterka ds. opieki zdrowotnej w Axios, odniosła się do ewolucji chińskiego przemysłu farmaceutycznego.

Chiny stały się naprawdę dobre w tworzeniu nowych leków, co stanowi ogromną, zaplanowaną przez rząd zmianę w stosunku do ich historii jako dostawcy składników farmaceutycznych i leków generycznych.

Reakcja rynku i perspektywy portfela

Po ogłoszeniu informacji w piątek, akcje Novartis na giełdzie w Zurychu zamknęły się spadkiem o 1,4%. Transakcja poszerza portfel terapii opartych na RNA szwajcarskiej spółki, zapewniając jednocześnie wyłączne wieloletnie opcje na licencjonowanie kolejnych kandydatów na leki nowej generacji, opracowanych na platformie mRNA firmy Abogen. Novartis będzie zarządzać globalnym rozwojem klinicznym, zgłoszeniami regulacyjnymi i dystrybucją komercyjną dla wszelkich programów partnerskich, podczas gdy Abogen otrzyma znaczny kapitał na wsparcie operacji badawczych oraz przyszłe strumienie płatności za kamienie milowe i tantiemy.