Prokuratura w Lizbonie stawia zarzuty czterem osobom w sprawie leczenia bliźniaczek preparatem Zolgensma

Akt oskarżenia i formalne zarzuty

Portugalska prokuratura (Ministério Público) formalnie oskarżyła cztery osoby w śledztwie dotyczącym podania leku Zolgensma na rzadką chorobę bliźniaczkom z obywatelstwem portugalsko-brazylijskim w szpitalu Santa Maria w Lizbonie. Zgodnie z oświadczeniem wydanym 28 września 2026 r. przez lizboński wydział ds. dochodzeń i działań karnych (DIAP), prokuratorki Helena Almeida i Maria Leonor Cardiga zakończyły dochodzenie prowadzone przy wsparciu policji sądowej. Trzech oskarżonych (były sekretarz stanu w ministerstwie zdrowia António Lacerda Sales, były dyrektor kliniczny szpitala Santa Maria Luís Pinheiro oraz Nuno Rebelo de Sousa, syn byłego prezydenta Marcelo Rebelo de Sousy) odpowie za współsprawstwo w nadużyciu władzy i niedopełnieniu obowiązków. Czwarta oskarżona, matka dzieci Daniela Martins, usłyszała zarzut oszustwa kwalifikowanego.

Oskarżeni działali w sposób wolny, dobrowolny i świadomy, realizując wspólny plan nakreślony przez Antónia Lacerdę Salesa i Nuna Rebelo de Sousę, do którego później dołączył Luís Pinheiro, aby przynieść korzyść dwójce dzieci.

Zarzuty o wywieranie wpływu i koszty dla państwa

Prokuratura twierdzi, że Nuno Rebelo de Sousa wykorzystał wpływy swojego ojca, aby przyspieszyć dostęp do leczenia, omijając standardowe listy oczekujących Narodowej Służby Zdrowia (SNS) dla innych pacjentów. Dzieci, urodzone w Brazylii latem 2018 r., nie mieszkały w Portugalii i nie posiadały numerów użytkownika SNS w momencie planowania wizyt. Zolgensma, lek genowy stosowany w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni, kosztował od 1,9 mln do 2,0 mln euro za dawkę, co łącznie obciążyło budżet państwa kwotą czterech milionów euro. Sprawa stała się publiczna w listopadzie 2023 r. po reportażu telewizji TVI, co doprowadziło do powołania komisji parlamentarnej. Były prezydent Marcelo Rebelo de Sousa wielokrotnie zaprzeczał, jakoby ingerował w proces autoryzacji leczenia.

Chronologia pomocy medycznej

Bliźniaczki otrzymały diagnozę rdzeniowego zaniku mięśni 9 września 2019 r. w Brazylii, w wieku dziewięciu miesięcy. Po diagnozie Daniela Martins wysłała zapytania do kilku portugalskich ośrodków medycznych. Lekarz ze szpitala Santa Maria odpowiedział nieoficjalnie 14 października 2019 r., potwierdzając, że sprawa została przekazana zarządowi szpitala. W grudniu 2019 r., gdy dzieci miały 17 miesięcy, przeszły pierwszą konsultację neuropediatryczną, a następnie otrzymały wlew leku Zolgensma w Lizbonie. Wiek uznano za kluczowy parametr kliniczny, ponieważ lek posiadał kryteria priorytetyzujące podanie u niemowląt i dzieci poniżej drugiego roku życia.

Stanowisko obrony i kroki procesowe

Po ogłoszeniu aktu oskarżenia Daniela Martins wydała pisemne oświadczenie, w którym stwierdziła, że jej córki uzyskały obywatelstwo portugalskie zgodnie z prawem, a śledztwo nie wykazało nieprawidłowości w rejestracji ich narodowości. Martins wyjaśniła, że zarzut oszustwa kwalifikowanego nie dotyczy samego wielomilionowego leku, lecz specjalistycznych wózków inwalidzkich i sprzętu wspierającego zapewnionego przez SNS.

Jestem matką dwóch dziewczynek z poważną chorobą. Od ich narodzin robiłam i będę robić wszystko, co leży w granicach prawa, aby zapewnić im leczenie, autonomię, jakość życia i przyszłość.

Martins wcześniej złożyła formalną skargę na telewizję TVI za wyemitowanie wizerunku jej dzieci podczas reportażu. Po formalnym zakończeniu śledztwa czworo oskarżonych ma prawo wnioskować o otwarcie fazy instrukcyjnej (abertura de instrução), aby zakwestionować zarzuty, zanim sąd zdecyduje o skierowaniu sprawy na rozprawę główną.