Wainua firmy AstraZeneca nie zmniejsza zgonów sercowo-naczyniowych w badaniu III fazy, akcje spadają o 9%
Wyciszacz genów Wainua, opracowany przez AstraZeneca i Ionis Pharmaceuticals, nie osiągnął swojego głównego celu w badaniu III fazy dotyczącym transtyretynowej kardiomiopatii amyloidowej, rzadkiej choroby serca, poinformowała spółka w czwartek. Akcje największej brytyjskiej grupy farmaceutycznej spadły aż o 9% podczas wczesnych notowań w Londynie.
Wyniki badań
AstraZeneca ogłosiła w czwartek, że badanie III fazy leku Wainua w transtyretynowej kardiomiopatii amyloidowej (ATTR-CM) nie osiągnęło swojego pierwszorzędowego punktu końcowego w zakresie zmniejszenia zgonów związanych z chorobami sercowo-naczyniowymi. Spółka poinformowała, że wyciszacz genów, opracowany we współpracy z Ionis Pharmaceuticals, „nie przyniósł statystycznie istotnej korzyści” w badaniu.
Badanie III fazy wykazało, że Wainua nie przyniósł statystycznie istotnej korzyści w zmniejszaniu zgonów związanych z chorobami sercowo-naczyniowymi.
ATTR-CM to rzadka i postępująca choroba serca spowodowana gromadzeniem się nieprawidłowo sfałdowanych białek transtyretyny w mięśniu sercowym, prowadząca do niewydolności serca.
Reakcja rynku
Akcje AstraZeneca spadły o 9% podczas wczesnych notowań na London Stock Exchange po ogłoszeniu. Spadek odzwierciedla rozczarowanie inwestorów, ponieważ Wainua był postrzegany jako potencjalny lek na schorzenie, w przypadku którego opcje terapeutyczne są ograniczone.
Tło leku
Wainua jest już zatwierdzony na kilku rynkach w leczeniu innych schorzeń związanych z nieprawidłowym fałdowaniem białek. Lek działa poprzez wyciszanie genu wytwarzającego transtyretynę, zmniejszając gromadzenie się toksycznych złogów białkowych. Partnerstwo między AstraZeneca i Ionis połączyło zasięg handlowy pierwszej z technologią antysensowną Ionis.
