Dreifach wirkende Krebsinjektion beseitigt Tumore bei 15 Patienten mit behandlungsresistentem Kopf-Hals-Krebs in ‚beispielloser‘ Studie

Eine internationale klinische Studie in 11 Ländern hat Ergebnisse erzielt, die Ärzte als ‚beispiellos‘ für Patienten mit fortgeschrittenem Kopf-Hals-Krebs bezeichnen, die nicht mehr auf Chemotherapie und Immuntherapie ansprachen. Das Medikament Amivantamab wurde als einfache subkutane Injektion an 102 Patienten mit rezidivierendem oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom des Kopf-Halses (HNSCC) verabreicht.

Auffällige Tumorreaktionen

Bei 43 der 102 Teilnehmer schrumpften die Tumore oder verschwanden vollständig. In 15 Fällen berichteten Ärzte, dass die Injektion die Tumore vollständig beseitigt hatte, während 28 Patienten eine deutliche Verkleinerung der Tumore sahen. Die Reaktionen wurden innerhalb von Wochen nach Behandlungsbeginn beobachtet.

Dies sind beispiellos starke Reaktionen bei Patienten, deren Erkrankung sowohl gegen Chemotherapie als auch gegen Immuntherapie resistent geworden ist. Dies ist eine Patientengruppe, für die Behandlungsmöglichkeiten äußerst begrenzt sind, daher ist es sehr auffällig, ein solches Ausmaß an Nutzen zu sehen.

Wie das Dreifach-Wirkstoff-Medikament funktioniert

Amivantamab greift Krebs über drei verschiedene Mechanismen an. Es blockiert den EGFR-Rezeptor, ein Protein, das das Tumorwachstum fördert; es hemmt den MET-Signalweg, den Krebszellen oft nutzen, um der Behandlung zu entgehen; und es hilft, das Immunsystem zu aktivieren, um den Tumor anzugreifen. Das Medikament wird alle drei Wochen als kleine Injektion unter die Haut verabreicht, nicht intravenös, was es schneller und bequemer für die Patienten und einfacher in der ambulanten Versorgung macht.

Patientenerfahrung und Überleben

Patienten, die Amivantamab erhielten, lebten nach Behandlungsbeginn im Median 12,5 Monate, obwohl sie an einer Krebsart litten, die nach Versagen der Standardtherapien sehr schlechte Ergebnisse aufweist. Die Tumore begannen innerhalb von etwa sechs Wochen anzusprechen, und die Patienten hatten im Median etwas mehr als sechseinhalb Monate, bevor der Krebs wieder zu wachsen begann. Die meisten Nebenwirkungen waren leicht bis mittelschwer, und weniger als einer von zehn Patienten musste die Behandlung abbrechen.

Ich fühle mich jetzt in der Lage, ein normales Leben zu führen. Vor Beginn der Studie hatte ich Schwierigkeiten, richtig zu sprechen, und fand das Essen aufgrund der Schwellung und der Schmerzen schwierig.

Carl Walsh, 56, aus Birmingham, wurde im Mai 2024 mit Zungenkrebs diagnostiziert und trat der Studie am Royal Marsden im Juli 2025 bei, nachdem sowohl Chemotherapie als auch Immuntherapie erfolglos geblieben waren. Während seines 17. Behandlungszyklus berichtete er, mit seinem Fortschritt sehr zufrieden zu sein.

Breiteres Potenzial und nächste Schritte

Amivantamab, entwickelt von Johnson & Johnson, wird derzeit in etwa 60 klinischen Studien für verschiedene Krebsarten evaluiert, darunter Lungen-, Darm-, Hirn- und Magenkrebs. Die Forscher haben bereits ähnliche Ergebnisse bei Patienten mit bestimmten Lungenkrebsarten beobachtet. Die Ergebnisse der OrigAMI-4-Studie werden auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago, der weltweit größten Krebskonferenz, vorgestellt.