Gesundheit & Bildung

Eli Lilly erhält als erstes Unternehmen in China die Zulassung für eine GLP-1-Abnehmtablette – vor Novo Nordisk

Eli Lilly ist der erste Arzneimittelhersteller, der in China die Zulassung für eine orale GLP-1-Tablette zur Gewichtsreduktion erhält. Die Entscheidung fiel am Donnerstag, 12. November 2026, im zweitgrößten Pharmamarkt der Welt.

KI-Text auf Grundlage von Berichten von BFMTV, RTE.ie und Handelsblatt. Veröffentlicht . So entsteht er

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Kurz gefasst

Ein Vorsprung im zweitgrößten Pharmamarkt Chinas

Eli Lilly hat am Donnerstag, 12. November 2026, als erstes Arzneimittelunternehmen in China die Zulassung für eine orale GLP-1-Tablette zur Gewichtsreduktion erhalten. Die Tablette mit dem Wirkstoff Orforglipron bringt das amerikanische Unternehmen in China, dem zweitgrößten Pharmamarkt der Welt, in Führung gegenüber seinem dänischen Rivalen Novo Nordisk. Bislang hatten die chinesischen Behörden nur injizierbare GLP-1-Arzneimittel zur Gewichtsregulierung zugelassen. Diese Medikamente imitieren ein Darmhormon, das den Appetit dämpft und bei Menschen mit Diabetes den Blutzucker regulieren hilft. Zur Wirkstoffklasse gehören Ozempic und Wegovy, die Novo-Produkte, mit denen Lilly am direktesten konkurriert. Lilly ist überzeugt, dass Tabletten Patienten gewinnen können, die Spritzen scheuen.

Ein hart umkämpftes Feld

Orforglipron wird um Marktanteile mit Lillys eigener einmal wöchentlicher GLP-1-Injektion konkurrieren sowie mit Spritzen von Novo, Pfizer und dem heimischen Unternehmen Innovent Biologics. Novo hat zudem in China die Zulassung einer oralen Version seiner Wegovy-Spritze beantragt. Laut den Berichten befinden sich auch experimentelle GLP-1-Tabletten von Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals und Huadong Medicine in der Entwicklung. Dem Handelsblatt zufolge ist das vergleichbare Produkt von Novo in China noch nicht zugelassen, und Lilly hat seinen Antrag als erstes eingereicht. Beide Unternehmen erwarten, dass Tabletten Patienten anziehen, die sich gegen Abnehmspritzen sträuben. Die Zulassung verschafft Lilly die erste orale Option auf dem chinesischen Markt, während Novos oraler Kandidat noch geprüft wird.

Nachfrage und Prognosen

Seit Novo im Januar dieses Jahres seine Wegovy-Tablette auf den Markt gebracht hat, entfällt in den Vereinigten Staaten etwa ein Drittel der Adipositas-Verschreibungen auf orale Therapien – das geht aus Novo-Präsentationen vom September hervor. Die chinesische Nationale Gesundheitskommission hat erklärt, der Anteil übergewichtiger oder adipöser Menschen könnte bis 2030 auf über 65 Prozent steigen, verglichen mit rund 50 Prozent im Jahr 2020. Yang Huang, Leiter der China-Gesundheitsforschung bei J.P. Morgan, prognostiziert, dass der Jahresumsatz mit GLP-1-Therapien zur Gewichtsregulierung in China binnen fünf bis sieben Jahren 30 Milliarden Yuan (4,5 Milliarden Dollar) erreichen könnte. Derzeit wird er auf schätzungsweise 3 bis 4 Milliarden Yuan beziffert. Die folgende Grafik zeigt die von der Kommission genannten Übergewichts- und Adipositaszahlen.

Anteil übergewichtiger oder adipöser Menschen in China, 2020 und Prognose 2030%
Etwa 2020
50 %
2030 (Prognose, mehr als)
65 %

Daten aus dem Artikeltext

Offene Fragen

Lilly hat nicht mitgeteilt, welchen Preis das Unternehmen in China für Orforglipron verlangen wird und wann die Tablette erhältlich sein wird. Novos Antrag für orales Wegovy ist weiterhin anhängig, sodass die beiden Tabletten in China nicht direkt vergleichend bewertet wurden. Beide Unternehmen setzen auf Tabletten, um Patienten zu erreichen, die Spritzen meiden; wie viele dieser Patienten es gibt, geht aus den Berichten jedoch nicht hervor. Lillys wöchentliche Injektion und die neue Tablette werden vom selben Unternehmen im selben Markt verkauft.

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