Biznes · Bruksela i Paryż
UE wszczyna dochodzenie antymonopolowe wobec Sanofi w związku z kampanią dyskredytującą konkurencyjną szczepionkę przeciw grypie
Komisja Europejska wszczęła w piątek formalne dochodzenie wobec francuskiego koncernu farmaceutycznego Sanofi, podejrzewając go o wprowadzanie w błąd personelu medycznego w celu promowania własnej szczepionki przeciw grypie Efluelda kosztem konkurencyjnego preparatu Fluad firmy CSL Seqirus.
Tekst AI na podstawie relacji europa press, LesEchos.fr, Franceinfo i innych wydawców. Opublikowany . Jak powstaje
Dla członkówPierwsze 30 sekund dla wszystkich. Głos syntetyczny (AI).
W skrócie
Komisja Europejska wszczęła 26 czerwca 2026 r. dochodzenie wobec Sanofi w sprawie kampanii marketingowej szczepionki przeciw grypie we Francji i Niemczech.
Sanofi jest podejrzewane o rozpowszechnianie wprowadzających w błąd twierdzeń bagatelizujących szczepionkę Fluad firmy CSL Seqirus w porównaniu z własną szczepionką Efluelda, co jest sprzeczne z opiniami autorytetów naukowych.
Dochodzenie jest następstwem niezapowiedzianych kontroli w siedzibach Sanofi we wrześniu 2025 r., po których firma zadeklarowała współpracę.
Francuski koncern farmaceutyczny twierdzi, że przestrzegał wszystkich przepisów, w tym zasad konkurencji, i będzie w pełni współpracować z Komisją.
- 1.09Komisja Europejska przeprowadza we wrześniu 2025 r. niezapowiedziane kontrole w biurach Sanofi we Francji i Niemczech.
- 26.06Komisja wszczyna formalne dochodzenie antymonopolowe w sprawie marketingu szczepionki przeciw grypie Sanofi.
Podejrzenia Komisji
Komisja Europejska wszczęła 26 czerwca 2026 r. formalne dochodzenie antymonopolowe wobec Sanofi, obawiając się, że spółka prowadziła wprowadzającą w błąd kampanię promującą swoją ulepszoną szczepionkę przeciw grypie Efluelda, jednocześnie dyskredytując konkurencyjny preparat Fluad produkcji australijskiej CSL Seqirus. Praktyki te miały miejsce głównie we Francji i Niemczech, gdzie – według Komisji – Sanofi posiada już dominującą pozycję na rynku szczepionek przeciw grypie.
Śledczy podejrzewają, że Sanofi przedstawiało Fluad jako mniej skuteczny i poparty słabszymi dowodami naukowymi niż Efluelda. Zdaniem Brukseli twierdzenia te były sprzeczne z wnioskami Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC) oraz krajowych doradczych komitetów ds. szczepień we Francji i Niemczech. Komisja zarzuca również Sanofi przedstawianie w sposób wprowadzający w błąd oficjalnych zaleceń szczepiennych, a w Niemczech sugerowanie, że towarzystwa medyczne wciąż mają poważne zastrzeżenia naukowe wobec konkurencyjnej szczepionki, mimo że te zastrzeżenia zostały już wyjaśnione.
„Postęp naukowy, bezstronne oceny naukowe i zaufanie do niezależnych autorytetów naukowych mają fundamentalne znaczenie dla polityki zdrowia publicznego.”
„Szczepionki przeciw grypie co roku pomagają chronić dziesiątki tysięcy Europejczyków. Dzisiejsza decyzja o wszczęciu formalnego dochodzenia świadczy o determinacji Komisji do walki z praktykami dyskredytującymi, które mogą nieuczciwie szkodzić konkurencji i świadomemu podejmowaniu decyzji przez konsumentów.”
Geneza dochodzenia
Dochodzenie jest następstwem niezapowiedzianych kontroli przeprowadzonych we wrześniu 2025 r. w biurach Sanofi we Francji i Niemczech. Wówczas Sanofi oświadczyło, że jest przekonane o zgodności swojego postępowania z przepisami i będzie w pełni współpracować. Formalne wszczęcie postępowania daje teraz Sanofi możliwość zaproponowania zobowiązań mających na celu rozwianie obaw Komisji i potencjalne uniknięcie kar finansowych.
Reakcja Sanofi
Sanofi podkreśla, że zawsze działało w pełnej zgodności z wszystkimi obowiązującymi przepisami, w tym z zasadami konkurencji. Rzecznik spółki powiedział agencji Agence France-Presse, że grupa „jest przekonana, że działała i nadal działa w pełnej zgodności ze wszystkimi obowiązującymi przepisami prawa, w tym prawem konkurencji.” Firma zauważyła, że wszczęcie formalnego postępowania jest krokiem proceduralnym, który nie przesądza o wyniku dochodzenia, i oświadczyła, że traktuje sprawę poważnie i w pełni współpracuje.
Potencjalne konsekwencje
Jeśli zarzuty się potwierdzą, Sanofi może grozić sankcje za nadużycie pozycji dominującej na podstawie art. 102 Traktatu o funkcjonowaniu Unii Europejskiej. Choć na tym etapie Komisja nie określiła konkretnej kary, unijne przepisy antymonopolowe przewidują grzywny w wysokości do 10% globalnego rocznego obrotu firmy. Sprawa jest stosunkowo rzadkim przykładem postępowania Komisji wobec koncernu farmaceutycznego w związku z kampanią dyskredytującą produkt konkurencyjny – linią działań, którą Bruksela sygnalizuje, że chce podejmować aktywniej.
Zapytaj o ten tekst
Źródła i kontekst
- europa pressBruselas investiga a Sanofi por una campaña para desacreditar un...
- LesEchos.frBruxelles ouvre une enquête sur un possible comportement anticoncurrentiel de Sanofi
- FranceinfoL'Union européenne ouvre une enquête contre Sanofi, soupçonné d'entrave à la concurrence sur le marché des vaccins antigrippaux
- Le Monde.frSanofi sous le coup d'une enquête de la Commission européenne pour entrave à la concurrence
- Teresa Ribera
- wiceprzewodnicząca wykonawcza Komisji Europejskiej odpowiedzialna za konkurencję
- Miejsca
- Bruksela
Pollar jest bezpłatny i bez reklam w tekście. Utrzymują go członkowie.
Wesprzyj Pollar