UE wszczyna dochodzenie antymonopolowe wobec Sanofi w związku z kampanią dyskredytującą konkurencyjną szczepionkę przeciw grypie
Komisja Europejska wszczęła w piątek formalne dochodzenie wobec francuskiego koncernu farmaceutycznego Sanofi, podejrzewając go o wprowadzanie w błąd personelu medycznego w celu promowania własnej szczepionki przeciw grypie Efluelda kosztem konkurencyjnego preparatu Fluad firmy CSL Seqirus.
Podejrzenia Komisji
Komisja Europejska wszczęła 26 czerwca 2026 r. formalne dochodzenie antymonopolowe wobec Sanofi, obawiając się, że spółka prowadziła wprowadzającą w błąd kampanię promującą swoją ulepszoną szczepionkę przeciw grypie Efluelda, jednocześnie dyskredytując konkurencyjny preparat Fluad produkcji australijskiej CSL Seqirus. Praktyki te miały miejsce głównie we Francji i Niemczech, gdzie – według Komisji – Sanofi posiada już dominującą pozycję na rynku szczepionek przeciw grypie.
Śledczy podejrzewają, że Sanofi przedstawiało Fluad jako mniej skuteczny i poparty słabszymi dowodami naukowymi niż Efluelda. Zdaniem Brukseli twierdzenia te były sprzeczne z wnioskami Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC) oraz krajowych doradczych komitetów ds. szczepień we Francji i Niemczech. Komisja zarzuca również Sanofi przedstawianie w sposób wprowadzający w błąd oficjalnych zaleceń szczepiennych, a w Niemczech sugerowanie, że towarzystwa medyczne wciąż mają poważne zastrzeżenia naukowe wobec konkurencyjnej szczepionki, mimo że te zastrzeżenia zostały już wyjaśnione.
Postęp naukowy, bezstronne oceny naukowe i zaufanie do niezależnych autorytetów naukowych mają fundamentalne znaczenie dla polityki zdrowia publicznego.
Szczepionki przeciw grypie co roku pomagają chronić dziesiątki tysięcy Europejczyków. Dzisiejsza decyzja o wszczęciu formalnego dochodzenia świadczy o determinacji Komisji do walki z praktykami dyskredytującymi, które mogą nieuczciwie szkodzić konkurencji i świadomemu podejmowaniu decyzji przez konsumentów.
Geneza dochodzenia
Dochodzenie jest następstwem niezapowiedzianych kontroli przeprowadzonych we wrześniu 2025 r. w biurach Sanofi we Francji i Niemczech. Wówczas Sanofi oświadczyło, że jest przekonane o zgodności swojego postępowania z przepisami i będzie w pełni współpracować. Formalne wszczęcie postępowania daje teraz Sanofi możliwość zaproponowania zobowiązań mających na celu rozwianie obaw Komisji i potencjalne uniknięcie kar finansowych.
- Komisja Europejska przeprowadza we wrześniu 2025 r. niezapowiedziane kontrole w biurach Sanofi we Francji i Niemczech.
- Komisja wszczyna formalne dochodzenie antymonopolowe w sprawie marketingu szczepionki przeciw grypie Sanofi.
Reakcja Sanofi
Sanofi podkreśla, że zawsze działało w pełnej zgodności z wszystkimi obowiązującymi przepisami, w tym z zasadami konkurencji. Rzecznik spółki powiedział agencji Agence France-Presse, że grupa „jest przekonana, że działała i nadal działa w pełnej zgodności ze wszystkimi obowiązującymi przepisami prawa, w tym prawem konkurencji.” Firma zauważyła, że wszczęcie formalnego postępowania jest krokiem proceduralnym, który nie przesądza o wyniku dochodzenia, i oświadczyła, że traktuje sprawę poważnie i w pełni współpracuje.
Potencjalne konsekwencje
Jeśli zarzuty się potwierdzą, Sanofi może grozić sankcje za nadużycie pozycji dominującej na podstawie art. 102 Traktatu o funkcjonowaniu Unii Europejskiej. Choć na tym etapie Komisja nie określiła konkretnej kary, unijne przepisy antymonopolowe przewidują grzywny w wysokości do 10% globalnego rocznego obrotu firmy. Sprawa jest stosunkowo rzadkim przykładem postępowania Komisji wobec koncernu farmaceutycznego w związku z kampanią dyskredytującą produkt konkurencyjny – linią działań, którą Bruksela sygnalizuje, że chce podejmować aktywniej.
