L'essai de phase 3 du Wainua d'AstraZeneca ne réduit pas les décès cardiovasculaires, l'action chute de 9 %
AstraZeneca et Ionis Pharmaceuticals ont annoncé jeudi que leur silenceur de gènes Wainua n'a pas atteint son objectif principal dans un essai de phase 3 pour la cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine, une maladie cardiaque rare. L'action du plus grand groupe pharmaceutique britannique a chuté de 9 % dans les premiers échanges à Londres.
Résultats de l'essai
AstraZeneca a annoncé jeudi que l'essai de phase 3 du Wainua dans la cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine (ATTR-CM) n'a pas atteint son critère principal de réduction des décès liés à des maladies cardiovasculaires. La société a indiqué que le silenceur de gènes, développé en partenariat avec Ionis Pharmaceuticals, « n'a pas apporté de bénéfice statistiquement significatif » dans l'étude.
L'essai de phase 3 a montré que le Wainua n'a pas apporté de bénéfice statistiquement significatif dans la réduction des décès liés à des maladies cardiovasculaires.
L'ATTR-CM est une maladie cardiaque rare et progressive causée par l'accumulation de protéines de transthyrétine mal repliées dans le muscle cardiaque, entraînant une insuffisance cardiaque.
Réaction du marché
L'action AstraZeneca a chuté de 9 % dans les premiers échanges à la Bourse de Londres après l'annonce. Cette baisse reflète la déception des investisseurs, car le Wainua était considéré comme un traitement potentiel pour une maladie aux options limitées.
Contexte du médicament
Le Wainua est déjà approuvé dans plusieurs marchés pour d'autres maladies liées à des protéines mal repliées. Le médicament agit en réduisant au silence le gène qui produit la transthyrétine, diminuant ainsi l'accumulation de dépôts protéiques toxiques. Le partenariat entre AstraZeneca et Ionis a combiné la portée commerciale du premier avec la technologie antisens du second.
