Novartis unterzeichnet Lizenzvereinbarung mit Chinas Abogen im Wert von bis zu 7,8 Milliarden Dollar

Vertragsstruktur und Lizenzbedingungen

Der Schweizer Pharmakonzern Novartis hat am 2. Oktober 2026 eine Lizenz- und Optionsvereinbarung mit dem chinesischen Biotechnologieunternehmen Abogen Biosciences im Wert von bis zu 7,8 Milliarden Dollar geschlossen. Nach den Vertragsbedingungen zahlt Novartis 575 Millionen Dollar vorab (entspricht 480 Millionen Schweizer Franken), um sich die exklusiven weltweiten Entwicklungs- und Vermarktungsrechte am Leitkandidaten ABO2203 zu sichern. Abogen hat Anspruch auf bis zu 7,2 Milliarden Dollar an zusätzlichen Meilensteinzahlungen, falls Novartis Optionen für weitere Wirkstoffprogramme ausübt und festgelegte Ziele in klinischer Entwicklung, behördlicher Zulassung und kommerziellem Umsatz erreicht. Der Vertrag garantiert Abogen zudem gestaffelte Lizenzgebühren auf künftige weltweite Verkäufe zugelassener Produkte aus der Zusammenarbeit.

mRNA-Technologie und autoimmune Mechanismen

Im Mittelpunkt der Vereinbarung steht ABO2203, ein Prüfkandidat, der sich derzeit in der klinischen Entwicklung zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen befindet. Autoimmunerkrankungen entstehen, wenn das Immunsystem fälschlicherweise körpereigenes gesundes Gewebe, Zellen und Organe angreift und schädigt. ABO2203 nutzt die Boten-RNA-Technologie, um den Körper des Patienten direkt zur Produktion eines therapeutischen Moleküls anzuregen. Laut Abogen wirkt der Kandidat als mRNA-kodierter T-Zell-Engager, der das Immunsystem zurücksetzen soll, indem er bestimmte Zellpopulationen selektiv erkennt und eliminiert, darunter B-Zellen, die die Autoimmunpathologie vorantreiben. Die Anwendung überträgt die Boten-RNA-Technologie, die jahrzehntelang in der Onkologieforschung untersucht wurde, bevor sie in den COVID-19-Impfstoffen von Moderna in den Vereinigten Staaten und BioNTech in Deutschland zum Einsatz kam, auf Autoimmunerkrankungen.

Westliche Pharma-Investitionen in chinesische Biotech

Die Transaktion fügt sich in ein anhaltendes Muster internationaler Pharmakonzerne ein, sich an chinesische Biotechnologieentwickler zu wenden, um ihre Pipelines vor dem Auslaufen von Patenten auf bestehende Blockbuster-Medikamente zu erweitern und zu diversifizieren. In den vergangenen Tagen sicherte sich der dänische Arzneimittelhersteller Novo Nordisk die Rechte an einer von Jiangsu Hengrui Pharmaceutical entwickelten oralen Adipositas-Therapie in einem Deal im Wert von bis zu 2,6 Milliarden Dollar, während das britisch-schwedische Unternehmen AstraZeneca 2 Milliarden Dollar an Summit Therapeutics für die gemeinsame Entwicklung von Onkologie-Behandlungen zusagte. Abogen hat insgesamt mehr als 1 Milliarde Dollar an privatem Kapital von globalen und regionalen Investmentfirmen eingesammelt, darunter SoftBank, 5Y Capital, Mirae Asset Management, Lilly Asia Ventures, Loyal Valley Capital, Hillhouse, PICC Capital, Qiming Ventures und SDIC Venture Capital. Die Axios-Gesundheitsreporterin Caitlin Owens äußerte sich zur Entwicklung der chinesischen Pharmaindustrie.

China ist wirklich gut darin geworden, neue Medikamente zu entwickeln – ein enormer, von der Regierung gesteuerter Wandel weg von seiner Geschichte als Lieferant von pharmazeutischen Wirkstoffen und Generika.

Marktreaktion und Pipeline-Ausblick

Nach der Ankündigung am Freitag schlossen die Aktien von Novartis an der Züricher Börse 1,4 Prozent im Minus. Die Transaktion erweitert das Portfolio des Schweizer Unternehmens an RNA-basierten Therapeutika und bietet zugleich exklusive mehrjährige Optionen zur Einlizenzierung zusätzlicher Wirkstoffkandidaten der nächsten Generation, die auf Abogens mRNA-Plattform entwickelt wurden. Novartis wird die globale klinische Weiterentwicklung, die Zulassungsverfahren und den kommerziellen Vertrieb für alle Partnerprogramme steuern, während Abogen erhebliches Kapital zur Unterstützung seiner Forschungsaktivitäten sowie künftige Meilenstein- und Lizenzzahlungsströme erhält.